Selumetinib CAS#: 606143-52-6; ChemWhat Kodu: 41518

KimlikFiziksel VeriSpectra
Sentez Yolu (ROS)Güvenlik ve Tehlikelerdiğer Veri

Kimlik

Ürün adıSelumetinib
IUPAC İsmi6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
Moleküler yapıSelumetinib-CAS-606143-52-6
CAS Sicil No 606143-52-6
EINECS Numarası207-313-3
MDL NumarasıMFCD11977472
EşanlamlılarSelumetinib
606143-52-6
AZD6244
ARRY-142886
AZD 6244
5-[(4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO]-4-FLUORO-N-(2-HYDROXYETHOXY)-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE
AZD-6244
ARRY 142886
Selumetinib (AZD6244)
ARRY-886
selümetinibum
UNII-6UH91I579U
5-((4-bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide
6UH91I579U
ARRY142886
Selumetinib [USAN:INN]
Köselugo
DTXSID3048944
Chebi: 90227
5-(4-broMo-2-chlorophenylaMino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazole-6-carboxaMide
CHEMBL1614701
DTXCID0028870
NSC 741O78
NSC741078
NCGC00189073-01
NCGC00189073-02
1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-((4-bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-
1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-
AZD6244 (Selumetinib)
6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxamide
6-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
AZD 6244;5-((4-Bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide;6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
CAS-606143-52-6
C17H15BrClFN4O3
3EW
5-((4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO)-4-FLUORO-N-(2-HYDROXYETHOXY)-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE
SELUMETİNİB [MI]
SELUMETİNİB [HAN]
Selumetinib (USAN/INN)
SELÜMETİNİB [USAN]
MEK inhibitörü AZD6244
SELUMETİNİB [WHO-DD]
SCHEMBL155456
GTPL5665
EX-A020
CYOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N
BCPP000367
HMS3244G03
HMS3244G04
HMS3265K01
HMS3265K02
BCP01739
Tox21_113362
BDBM50355497
MFCD11977472
NSC800882
s1008
AKOS015904255
Zehir21_113362_1
BCP9000354
CCG-264774
CS-0059
DB11689
EX-8621
MGK-741078
MGK-800882
SB14707
NCGC00189073-07
6-(4-bromo-2-chloro-anilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-benzimidazole-5-carboxamide
AC-25059
AM808016
AZD6244,Selumetinib, ARRY-142886
HE-50706
Selumetinib (ARRY142886/AZD6244)
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886)
A8446
NS00071922
SW202561-3
D09666
EN300-18166787
S-101405
Q7448840
BRD-K57080016-001-01-9
1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE, 5-((4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO)-4-FLUORO-N-(2- HYDROXYETHOXY)-1-METHYL-
6-(4-bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy -ethoxy)-amide
6-(4-Bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide
6-(4-bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid(2-hydroxy-ethoxy)-amide
6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide
6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid(2-hydroxyethoxy)-amide
6-(4-bromo-2chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide
Moleküler formülC17H15BrClFN4O3 
Moleküler Ağırlık457.7
InChlInChI=1S/C17H15BrClFN4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
InChI AnahtarıCYOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N
İzomerik SMILESCCN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)Cl)C(=O)NOCCO
Patent Bilgisi
Patent KimliğiBaşlıkYayın tarihi
CN109438362İkame edilmiş benzimidazol bileşiği ve bileşik ile kompozisyon2019
WO2018 / 65924MİTOJEN AKTİVASYONLU PROTEİN KİNAZ KİNAZ (MAP2K VEYA MEK) İNHİBİTÖRLERİNİN ARA ÜRÜNLERİ VE HAZIRLANMA İŞLEMİ2018
US2004 / 116710MEK inhibitörleri olarak N3 alkillenmiş benzimidazol türevleri2004
US2003 / 232869MEK inhibitörleri olarak N3 alkillenmiş benzimidazol türevleri2003

Fiziksel Veri

GörünümBeyaz veya kirli beyaz toz.

Spectra

Açıklama (NMR Spektroskopisi)Çekirdek (NMR Spektroskopisi)Solventler (NMR Spektroskopisi)Frekans (NMR Spektroskopisi), MHz
Katı hal NMR, Kimyasal kaymalar, Spektrum19F376
1HCD3OD400
19FCD3OD376
1HCD3OD

Sentez Yolu (ROS)

Selumetinib CAS# 606143-52-6'nın Sentez Yolu (ROS)
Selumetinib CAS# 606143-52-6'nın Sentez Yolu (ROS)
KoşullarYol ver
Hidrojenklorür ile; su 24 saat boyunca etanol içerisinde;

Deneysel prosedür
14-(1.0-bromo-14-kloro-fenilamino)-6-floro-4-metil-2H-benzoimidazol-7-karboykslik asit süspansiyonuna hidroklorik asit (3 mL, 3 M sulu çözelti, 5 mmol) ilave edildi (2-viniloksietoksi)-amid (2.18 g, 4.50 mmol) etanol (50 mL) içerisinde karıştırıldı ve reaksiyon karışımının 24 saat karıştırılmasına izin verildi. Reaksiyon karışımı, döner buharlaştırma yoluyla kuruyana kadar konsantre edildi ve katılar, 3:1 etil asetat/tetrahidrofuran ile doymuş potasyum karbonat arasında paylaştırıldı. Sulu fazın özü, 3:1 etil asetat/tetrahidrofuran (3x) ile çıkarıldı, birleştirilen organikler kurutuldu (Na2SO4) ve konsantre edilerek 2.11 g (%100) 6-(4-bromo-2-klorofenilamino)-7-floro-3-metil-3H-benzoimidazol-5-karboksilik asit (2-hidroksietoksi)-amid elde edildi. -beyaz katı. MS ESI (+) m/z 457, 459 (M+, Br modeli) tespit edildi. 1H NMR (400 MHz, MeOH-&0 8.26 (s, IH), 7.78 (s, IH), 7.57 (d, IH), 7.24 (dd, IH), 6.40 (dd, IH), 3.86 (s, 3H) ), 3.79 (m, 2H), 3.49 (m, 2H). 19F NMR (376 MHz, MeOH-d)4) -133.68 (s).		%100
Hidrojenklorür ile Etanolde; 25 – 30°C'de su; 24 saat boyunca;

Deneysel prosedür
7 Örnek 7: 5-[(4-Bromo-2-klorofenil)aminoj-4-floro-N-(2-hidroksietoksi)-1-metil-1H-benzimidazol-6-karboksamidin (Selumetinib) hazırlanışı
Sulu hidroklorik asit (iN, 1.2 mL deiyonize su içinde 12 mL hidroklorik asit) yavaş yavaş 5-[(4-Bromo-2-klorofenil)aminoj-N-[2-(eteniloksi)etoksij-4-floro çözeltisine ilave edildi. - 1-metil-lH-benzimidazol-1-karboksamid (6 g; Örnek 1.3'dan elde edildi) etanol (6 mL) içerisinde 30 dakikalık bir süre boyunca karıştırıldı ve reaksiyon karışımı, 10°C ila 25°C'de 30 saat süreyle karıştırıldı. . Reaksiyonun tamamlanmasından sonra (TLC ile izlendi) etanol, vakum altında konsantre edildi. Etil asetat: tetrahidrofuran (24:3, 1:45 mL) ilave edildi ve organik katman, doymuş potasyum karbonat çözeltisi (15 mL) ile yıkandı. Organik katman ayrıldı ve sulu katman, etil asetat:tetrahidrofuran (25:45 mL) çözeltisiyle yıkandı. Organik katmanlar birleştirildi ve sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve daha sonra vakum altında konsantre edilerek kahverengi bir katı halinde ham bir bileşik (15 mg) elde edildi. Ham bileşik, başlık bileşiğini elde etmek için elüsyon maddesi olarak %950 metanol/diklorometan kullanılarak kolon kromatografisiyle daha da arıtıldı. Verim: %2		%70

Güvenlik ve Tehlikeler

Piktogram (lar)kafatasıünlem işaretisağlık tehlikesiçevre
işaretTehlike
GHS Tehlike İfadeleriH317 (% 100): Alerjik cilt reaksiyonlarına yol açabilir [Uyarı Hassaslaştırma, Cilt]
H318 (100%): Ciddi göz hasarına neden olur [Tehlike Ciddi göz hasarı / göz tahrişi]
H361 (% 100): Üremeye veya doğmamış çocuğa zarar verme şüphesi var [Uyarı Üreme sistemi toksisitesi]
H373 (%100): Uzun süreli veya tekrarlı maruz kalma sonucu organlarda hasara neden olabilir [Uyarı Belirli hedef organ toksisitesi, tekrarlı maruz kalma]
H411 ​​(% 100): Sucul ortamda uzun süre kalıcı, toksik etki [Sucul ortam için zararlı, uzun süreli tehlike]
Önlem İfadesi KodlarıP203, P260, P261, P264+P265, P272, P273, P280, P302+P352, P305+P354+P338, P317, P318, P319, P321, P333+P317, P362+P364, P391, P405 ve P501
(Her P koduna karşılık gelen ifade, GHS Sınıflandırması sayfa.)

diğer Veri

Transfer
HS Kodu
DepolamaOda sıcaklığı altında ve ışıktan uzak
Raf Ömrü2 yıl
Piyasa Fiyatı
İlaç benzerliği
Lipinski kuralları bileşeni
Moleküler Ağırlık457.687
günlükP3.696
HBA5
HBD3
Eşleşen Lipinski Kuralları4
Veber kuralları bileşeni
Polar Yüzey Alanı (PSA)88.41
Dönebilir Bağ (RotB)7
Eşleşen Veber Kuralları2
Desen Kullan
Selumetinib CAS#: 606143-52-6, ilerlemiş küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (KHDAK) tedavisinde kullanılır. Selumetinib, Ras-Raf-MEK-ERK yolundaki anahtar protein kinaz MEK'i düzenleyerek öncelikle B-Raf mutasyonlu melanomlar ve K-Ras mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) dahil olmak üzere çeşitli tümörlerin büyümesini engeller. Esas olarak kolanjiyokarsinom, kolorektal kanser ve KHDAK gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır. Şu anda Selumetinib, küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisi için faz III klinik denemelerindedir.

Reaktif Satın Al

Reaktif tedarikçisi yok mu? Hızlı soruşturma gönder ChemWhat
Burada bir reaktif tedarikçisi olarak listelenmek ister misiniz? (Ücretli hizmet) İletişim için burayı tıklayın ChemWhat

Onaylı Üreticiler

Caming Pharmaceutical Limitedhttp://www.caming.com/
Onaylı bir üretici olarak listelenmek ister misiniz (Onay gerektirir)? Lütfen indirin ve doldurun Airdrop Form ve geri gönder [e-posta korumalı]

Diğer Yardımlar İçin Bize Ulaşın

Diğer bilgi veya hizmetler için bizimle iletişime geçin İletişim için burayı tıklayın ChemWhat