EVO984 CAS#: 1191237-69-0; ChemWhat Kodu: 1372756

KimlikFiziksel VeriSpectra
Sentez Yolu (ROS)Güvenlik ve Tehlikelerdiğer Veri

Kimlik

Ürün adıEvo984
IUPAC İsmi(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carbonitrile
Moleküler yapıEVO984 CAS 1191237-69-0'un Yapısı
CAS Sicil No 1191237-69-0
EINECS NumarasıKullanılabilir veriler yok
MDL NumarasıKullanılabilir veriler yok
Beilstein Sicil NumarasıKullanılabilir veriler yok
Eşanlamlılar(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile,
(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile, 1′-cyano-4-aza-7,9-dideazaadenosine,
GS-441524
CAS #: 1191237-69-0
CAS 1191237-69-0
CAS No. 1191237-69-0
Moleküler formülC12H13N5O4
Moleküler Ağırlık291.263
InChlInChI=1S/C12H13N5O4/c13-4-12(10(20)9(19)7(3-18)21-12)8-2-1-6-11(14)15-5-16-17(6)8/h1-2,5,7,9-10,18-20H,3H2,(H2,14,15,16)/t7-,9?,10+,12+/m1/s1
InChI AnahtarıBRDWIEOJOWJCLU-AKDWBFHISA-N-
Standart SMILESc1cc(n2c1c(ncn2)N)[C@]3([C@H](C([C@H](O3)CO)O)O)C#N
Patent Bilgisi
Patent KimliğiBaşlıkYayın tarihi
CN110724174 Pirrolotriazinoid bazlı bileşik ve bunun yanı sıra uygulama (makine çevirisi ile)2020
CN110613726 Uygulama için ilaç, nükleosid bileşiği ve bunların hazırlama yöntemi (makine çevirisi ile) 2019
US2017 / 71964 ARENAVIRİDA VE CORONAVIRIDA VİRÜS ENFEKSİYONLARININ TEDAVİSİNDE YÖNTEMLER 2017
WO2016 / 69826 FILOVIRIDA VIRUS ENFEKSİYONLARININ TEDAVİSİNDE YÖNTEMLER 2016
WO2012 / 12776 PARAMYXOVIRIDAE VIRUS ENFEKSİYONLARININ TEDAVİSİNDE YÖNTEM VE BİLEŞİKLER 2012

Fiziksel Veri

GörünümKullanılabilir veriler yok
ÇözünürlükKullanılabilir veriler yok
Yoğunluk1.84 ± 0.1 g / cm3 (Tahmini)
Asitlik katsayısı (pKa)12.13 ± 0.70 (Tahmini)
Alevlenme noktasıKullanılabilir veriler yok
Kırılma indisiKullanılabilir veriler yok
DuyarlılıkKullanılabilir veriler yok
Yoğunluk, g · cm-3Referans Sıcaklığı, ° CÖlçüm Sıcaklığı, ° C
1.84 ± 0.1 g / cm3

Spectra

Açıklama (NMR Spektroskopisi)Çekirdek (NMR Spektroskopisi)Solventler (NMR Spektroskopisi)Frekans (NMR Spektroskopisi), MHzOrijinal Metin (NMR Spektroskopisi)
Kimyasal kaymalar1Hdimetilsülfbksid-d6 400
Kimyasal kaymalar1H dimetilsülfbksid-d6 4001H NMR (400 MHz, DMSO) 7.91 1 (s, lH), 7.80-8.00 (br s, 2H), 6.85-6.89 (m, 2H), 6.07 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 5.17 (br s, İH), 1 (br s, İH), 4.90 (t, J = 1 Hz, İH), 4.63-3.9 (m, İH), 1 (br s, İH), 4.02-4.06 (m, 1H) .
Kimyasal kaymalar 13C dimetilsülfbksid-d6 NMR (400 MHZ, DMSO), 156.0, 148.3, 124.3, 117.8, 117.0, 111.2, 101.3, 85.8, 79.0, 74.7, 70.5, 61.4.
Kimyasal kaymalar 1H dimetilsülfbksid-d6 400NMR (400 MHz, DMSO) 7.91 1 (s, lH), 7.80-8.00 (br s, 2H), 6.85-6.89 (m, 2H), 6.07 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 5.17 (br s LH), 1 (br s, lH), 4.90 (t, J = 1 Hz, lH), 4.63-3.9 (m, lH), 1 (br s, lH), 4.02-4.06 (m, 1H).
Kimyasal kaymalar 13C dimetilsülfbksid-d6 13C NMR (400 MHZ, DMSO), 156.0, 148.3, 124.3, 117.8, 117.0, 111.2, 101.3, 85.8, 79.0, 74.7, 70.5, 61.4.
Kimyasal kaymalar 1H suda d2 300'H NMR (1 MHz, D2O) 7.96 1 (s, lH), 7.20 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.56-4.62 ( m, İH), 1-4.08 (m, İH), 4.14 (dd, J = 1, 3.90 Hz, İH), 12.9 (dd, J = 2.4, 1 Hz, İH).
1H dimetilsülfbksid-d6 400'H NMR (1 MHz, DMSO) 400 7.91 (s, lH), 1-7.80 (br s, 8.00H), 2-6.85 (m, 6.89H), 2 (d, J = 6.07 Hz, 6.0H), 1 (br s, İH), 5.17 (br s, İH), 1 (t, J = 4.90 Hz, İH), 1-4.63 (m, İH), 3.9 (br s, İH), 1-4.02 (m, 4.06H) .
13C dimetilsülfbksid-d6 13C NMR (400 MHz, DMSO), 156.0, 148.3, 124.3, 117.8, 1 17.0, 111.2, 101.3, 85.8, 79.0, 74.7, 70.5, 61.4
Açıklama (Kütle Spektrometresi)
sıvı kromatografi kütle spektrometresi (LCMS), spektrum
Spektrum
sıvı kromatografi kütle spektrometresi (LCMS), spektrum
LCMS (Sıvı kromatografisi kütle spektrometresi)

Sentez Yolu (ROS)

Rota-of-the Synthesis, ROS-of-the EVO984-CAS-1191237-69-0
Rota-of-the Synthesis, ROS-of-the EVO984-CAS-1191237-69-0
KoşullarYol ver
Tert-butilmagnezyum klorür ile 0 - 40 ° C'de tetrahidrofuran içinde; 2 saat boyunca;

Deneysel prosedür
Hazırlama işlemi: 1.50 g formül (I-1) 'e ait bir nükleosid bileşiği, yuvarlak tabanlı bir şişeye, 200 mL tetrahidrofuran ve 2.47 g formül (F)' ye ait aktif fosfat, bir buz banyosunda 0 ° C'ye kadar soğutulur. , Karıştırma altında yavaşça 10 mL tert-butil magnezyum klorür çözeltisi (1.0M tetrahidrofuran çözeltisi) ilave edin. Damla damla ilavesinin tamamlanmasından sonra, sıcaklık 40 ° C'ye yükseltildi ve reaksiyon 2 saat sürdürüldü. Reaksiyondan sonra reaksiyon çözeltisi, indirgenmiş basınç altında konsantre edildi; Konsantre, 200 mL diklorometana ilave edildi ve iki kez 50 mL doymuş sodyum klorit çözeltisi ile yıkandı. Organik faz, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve indirgenmiş basınç altında konsantre edildi. Konsantre edilen tortu, bir yıkama sıvısı olarak bir etil asetat / petrol eter = 1/1 karışımı kullanılarak silis jel kolon kromatografisiyle ayrıldı. 1.58 g formül (I-6) bileşiği elde edildi ve hesaplanan verim,% 52 idi. .
%52
Aşama # 1: (2R, 3R, 4S, 5R) -2- (4-aminopirrolo [1,2-f] [1,2,4] triazin-7-il) -3,4-dihidroksi-5- ( hidroksimetil) tert-butilmagnezyum klorür ile tetrahidrofuran-2-karbonitril 20 ° C'deki tetrahidrofuranda; 0.5 saat; Buzla soğutma;
Aşama # 2: siklopentil ((perflorofenoksi) (fenoksi) fosforil) -L-alaninat 20 ° C'de tetrahidrofuranda; 24 saat boyunca;
%23
Aşama # 1: (2R, 3R, 4S, 5R) -2- (4-aminopirrolo [1,2-f] [1,2,4] triazin-7-il) -3,4-dihidroksi-5- ( hidroksimetil) tert-butilmagnezyum klorür ile tetrahidrofuran-2-karbonitril 20 ° C'deki tetrahidrofuranda; 0.5 saat; Buzla soğutma;
Aşama # 2: siklopentil ((perflorofenoksi) (fenoksi) fosforil) -L-alaninat 20 ° C'de tetrahidrofuranda; 24.05 saat boyunca;

Deneysel prosedür
Bileşik 1 (100 mg, 0.34 mmol), THF (2 mL) içerisinde çözündürüldü ve buzlu su banyosu altında soğutuldu. Daha sonra yavaşça damla damla İM t-BuMgCl (1 mL, 0.52 mmol) ilave edildi. Nihai karışım, oda sıcaklığında 0.77 dakika karıştırıldı. Daha sonra THF (30 mL) içerisinde bileşik K (W2012075140, 247 mg, 0.52 mmol), 2 dakika boyunca ilave edildi ve nihai karışım, oda sıcaklığında 5 saat karıştırıldı, EtOAc ile seyreltildi, buzlu su banyosu altında soğutuldu, aq NaHCO ile işlemden geçirildi(2 mL), brin ile yıkandı, sodyum sülfat ile kurutuldu ve vakumla konsantre edildi. Elde edilen karışım silika jel kolon kromatografisi (DCM içinde% 0 ila% 20 MeOH) ve prep-HPLC (su içinde% 10 ila 80 asetonitril) ile saflaştırılarak örnek 28 (47 mg, 23: 27 bir diastereomer karışımı olarak% 1) ). 'H NMR (1 MHz, CD3OD) δ 7.85 (s, 1H), 7.33-7.22 (m, 2H), 7.14 (tdd, J = 7.6, 2.1, 1.1 Hz, 3H), 6.95-6.87 (m, 2H), 5.13-5.00 (m, 1H), 4.78 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 4.48-4.35 (m, 2H), 4.30 (ddd, J = 10.6, 5.7, 3.6 Hz, 1H), 4.19 (t, J = 5.4 Hz, 1H ), 3.78 (dq, J = 9.2, 7.1 Hz, 1 H), 1.81 (dtd, J = 12.5, 5.9, 2.4 Hz, 2H), 1.74-1.49 (m, 6H), 1.21 (dd, J = 7.1, 1.2 Hz, 3H). MS m / z = 587 (Ml)+
%29
Aşama # 1: (2R, 3R, 4S, 5R) -2- (4-aminopirrolo [1,2-f] [1,2,4] triazin-7-il) -3,4-dihidroksi-5- ( hidroksimetil) tert-butilmagnezyum klorür ile tetrahidrofuran-2-karbonitril 20 ° C'deki tetrahidrofuranda; 0.5 saat; Buzla soğutma;
Aşama # 2: siklopentil ((perflorofenoksi) (fenoksi) fosforil) -L-alaninat 20 ° C'de tetrahidrofuranda; 24 saat boyunca;

Güvenlik ve Tehlikeler

Piktogram (lar)Kullanılabilir veriler yok
işaretKullanılabilir veriler yok
GHS Tehlike İfadeleriKullanılabilir veriler yok
[Uyarı Su ortamı için tehlikelidir, uzun vadeli tehlike]
Bilgi kirliliklere, katkı maddelerine ve diğer faktörlere bağlı olarak bildirimler arasında değişebilir.
Önlem İfadesi KodlarıKullanılabilir veriler yok
(Her P koduna karşılık gelen ifade, GHS Sınıflandırması sayfa.)

diğer Veri

TransferTehlikeli mal değildir
Oda sıcaklığı altında ve ışıktan uzak
HS Kodu294200
DepolamaOda sıcaklığı altında ve ışıktan uzak
Raf Ömrü1 yıl
Piyasa FiyatıUSD
İlaç benzerliği
Lipinski kuralları bileşeni
Moleküler Ağırlık291.266
günlükP-1.616
HBA9
HBD4
Eşleşen Lipinski Kuralları4
Veber kuralları bileşeni
Polar Yüzey Alanı (PSA)149.92
Dönebilir Bağ (RotB)2
Eşleşen Veber Kuralları1
biyoaktivitesi
In vitro: Etkinlik
Nicel Sonuçlar
pXParametreDeğer (kalite)Değer (miktar)birimHücre Doz Efekt
7.28inhibisyon oranı100CRFK hücre hattı 1 μM Antisiytopatik
6.74EC50 (viral titre azalması) 0.18iM hava yolu epitel hücresi antiviral ajan
6.66IC50 0.22iMHAEC hücre hattı antiviral ajan
6.32EC50 (Virüs kaynaklı sitopatik etki) =0.48iMHEp-2 hücre hattıantiviral ajan
6IC501000nMHeLa hücre hattı antifungal ajan
5.77EC50 (Virüs çoğaltma)=1.71iMVero hücre hattı antiviral ajan
5.28IC90 > 47iMVero hücre hattı 0.047 - 47 μM Antisiytopatik
4.55EC50 (Virüs çoğaltma)=27.9iMMDCK hücre hattı antiviral ajan
1CC50 (sitotoksik konsantrasyon) (Hücre büyümesi) > 89iMHuh-7 hücre hattı sitotoksik
İn vitro: Hayvan Modeli
Nicel Sonuçlar
Parametre Değer (kalite) Biyolojik Türler Hayvan Modeli Doz Dozlama rejimiEfekt
lenfosit sayısında artış Aktif kedi deneysel peritonit 2-5 mg / kg tekrarlananantiviral ajan
vücut ısısında azalmaAktif kedi deneysel peritonit 2-5 mg / kg tekrarlananantiviral ajan
Metabolizma
Nicel Sonuçlar
pX Parametre Değer (miktar) birimHücre Doz
6konsantrasyon (parametre) 1iM CRFK hücre hattı 1 mikrona
farmakokinetik
Nicel Sonuçlar
pX Parametre Değer (miktar) birimDoz
6.1konsantrasyon (parametre) 0.8 - 2.8 iM 10 mg / kg '
5.62konsantrasyon (parametre) 2.4 - 4.3 iM 10 mg / kg '
5.1konsantrasyon (parametre) 8 - 20 iM 5 mg / kg '
4.96konsantrasyon (parametre) 11 - 12.8 iM 5 mg / kg '
AUC 38.9 umol * h / L 10 mg / kg '
AUC 43.8 umol * h / L 5 mg / kg '
konsantrasyon (parametre) 5 mg / kg '
konsantrasyon (parametre) 5 mg / kg '
Toksisite / Güvenlik Farmakolojisi
Nicel Sonuçlar
pXParametreDeğer (kalite)Değer (miktar)birimHücreEfekt
1CC50 (sitotoksik konsantrasyon) (Hücre büyümesi) > 30 iM Vero C1008 hücre hattı sitotoksik
1CC50 (sitotoksik konsantrasyon) (Hücre büyümesi) > 30 iM MRC-5 hücre hattısitotoksik
1CC50 (sitotoksik konsantrasyon) > 57 iM MT-4 hücre hattı sitotoksik
1CC50 (sitotoksik konsantrasyon) > 88 iM Huh-7-HCV genotip 1b (Con 1) replikon hücre hattı sitotoksik
1inhibisyon oranı > 100 iM HEp-2 hücre hattı sitotoksik
1inhibisyon oranı > 100 iM Calu-3 hücre çizgisisitotoksik
1CC50 (sitotoksik konsantrasyon)>300iMSR-CDF1 DBT hücre hattı sitotoksik
1IC50 >1060iMCRFK hücre hattı sitotoksik
1toksisite oranı Aktif değil
Desen Kullan
EVO984 CAS #: 1191237-69-0 aynı zamanda İlaç olarak da
EVO984 CAS #: 1191237-69-0 kedi Coronavirus enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanın
kedi enterik koronavirüsü (FECV)
kedi bulaşıcı peritonit virüsü (FIPV)

Reaktif Satın Al

Reaktif tedarikçisi yok mu? Hızlı soruşturma gönder ChemWhat
Burada bir reaktif tedarikçisi olarak listelenmek ister misiniz? (Ücretli hizmet) İletişim için burayı tıklayın ChemWhat

Onaylı Üreticiler

Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
Onaylı bir üretici olarak listelenmek ister misiniz (Onay gerektirir)? Lütfen indirin ve doldurun Airdrop Form ve geri gönder [e-posta korumalı]

Diğer Yardımlar İçin Bize Ulaşın

Diğer bilgi veya hizmetler için bizimle iletişime geçin İletişim için burayı tıklayın ChemWhat