EVO984 CAS#: 1191237-69-0; ChemWhat Kodu: 1372756
Kimlik
Ürün adı | Evo984 |
IUPAC İsmi | (2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carbonitrile |
Moleküler yapı | |
CAS Sicil No | 1191237-69-0 |
EINECS Numarası | Kullanılabilir veriler yok |
MDL Numarası | Kullanılabilir veriler yok |
Beilstein Sicil Numarası | Kullanılabilir veriler yok |
Eşanlamlılar | (2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile, (2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile, 1′-cyano-4-aza-7,9-dideazaadenosine, GS-441524 CAS #: 1191237-69-0 CAS 1191237-69-0 CAS No. 1191237-69-0 |
Moleküler formül | C12H13N5O4 |
Moleküler Ağırlık | 291.263 |
InChl | InChI=1S/C12H13N5O4/c13-4-12(10(20)9(19)7(3-18)21-12)8-2-1-6-11(14)15-5-16-17(6)8/h1-2,5,7,9-10,18-20H,3H2,(H2,14,15,16)/t7-,9?,10+,12+/m1/s1 |
InChI Anahtarı | BRDWIEOJOWJCLU-AKDWBFHISA-N- |
Standart SMILES | c1cc(n2c1c(ncn2)N)[C@]3([C@H](C([C@H](O3)CO)O)O)C#N |
Patent Bilgisi | ||
Patent Kimliği | Başlık | Yayın tarihi |
CN110724174 | Pirrolotriazinoid bazlı bileşik ve bunun yanı sıra uygulama (makine çevirisi ile) | 2020 |
CN110613726 | Uygulama için ilaç, nükleosid bileşiği ve bunların hazırlama yöntemi (makine çevirisi ile) | 2019 |
US2017 / 71964 | ARENAVIRİDA VE CORONAVIRIDA VİRÜS ENFEKSİYONLARININ TEDAVİSİNDE YÖNTEMLER | 2017 |
WO2016 / 69826 | FILOVIRIDA VIRUS ENFEKSİYONLARININ TEDAVİSİNDE YÖNTEMLER | 2016 |
WO2012 / 12776 | PARAMYXOVIRIDAE VIRUS ENFEKSİYONLARININ TEDAVİSİNDE YÖNTEM VE BİLEŞİKLER | 2012 |
Fiziksel Veri
Görünüm | Kullanılabilir veriler yok |
Çözünürlük | Kullanılabilir veriler yok |
Yoğunluk | 1.84 ± 0.1 g / cm3 (Tahmini) |
Asitlik katsayısı (pKa) | 12.13 ± 0.70 (Tahmini) |
Alevlenme noktası | Kullanılabilir veriler yok |
Kırılma indisi | Kullanılabilir veriler yok |
Duyarlılık | Kullanılabilir veriler yok |
Yoğunluk, g · cm-3 | Referans Sıcaklığı, ° C | Ölçüm Sıcaklığı, ° C |
1.84 ± 0.1 g / cm3 |
Spectra
Açıklama (NMR Spektroskopisi) | Çekirdek (NMR Spektroskopisi) | Solventler (NMR Spektroskopisi) | Frekans (NMR Spektroskopisi), MHz | Orijinal Metin (NMR Spektroskopisi) |
Kimyasal kaymalar | 1H | dimetilsülfbksid-d6 | 400 | |
Kimyasal kaymalar | 1H | dimetilsülfbksid-d6 | 400 | 1H NMR (400 MHz, DMSO) 7.91 1 (s, lH), 7.80-8.00 (br s, 2H), 6.85-6.89 (m, 2H), 6.07 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 5.17 (br s, İH), 1 (br s, İH), 4.90 (t, J = 1 Hz, İH), 4.63-3.9 (m, İH), 1 (br s, İH), 4.02-4.06 (m, 1H) . |
Kimyasal kaymalar | 13C | dimetilsülfbksid-d6 | NMR (400 MHZ, DMSO), 156.0, 148.3, 124.3, 117.8, 117.0, 111.2, 101.3, 85.8, 79.0, 74.7, 70.5, 61.4. | |
Kimyasal kaymalar | 1H | dimetilsülfbksid-d6 | 400 | NMR (400 MHz, DMSO) 7.91 1 (s, lH), 7.80-8.00 (br s, 2H), 6.85-6.89 (m, 2H), 6.07 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 5.17 (br s LH), 1 (br s, lH), 4.90 (t, J = 1 Hz, lH), 4.63-3.9 (m, lH), 1 (br s, lH), 4.02-4.06 (m, 1H). |
Kimyasal kaymalar | 13C | dimetilsülfbksid-d6 | 13C NMR (400 MHZ, DMSO), 156.0, 148.3, 124.3, 117.8, 117.0, 111.2, 101.3, 85.8, 79.0, 74.7, 70.5, 61.4. | |
Kimyasal kaymalar | 1H | suda d2 | 300 | 'H NMR (1 MHz, D2O) 7.96 1 (s, lH), 7.20 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.56-4.62 ( m, İH), 1-4.08 (m, İH), 4.14 (dd, J = 1, 3.90 Hz, İH), 12.9 (dd, J = 2.4, 1 Hz, İH). |
1H | dimetilsülfbksid-d6 | 400 | 'H NMR (1 MHz, DMSO) 400 7.91 (s, lH), 1-7.80 (br s, 8.00H), 2-6.85 (m, 6.89H), 2 (d, J = 6.07 Hz, 6.0H), 1 (br s, İH), 5.17 (br s, İH), 1 (t, J = 4.90 Hz, İH), 1-4.63 (m, İH), 3.9 (br s, İH), 1-4.02 (m, 4.06H) . | |
13C | dimetilsülfbksid-d6 | 13C NMR (400 MHz, DMSO), 156.0, 148.3, 124.3, 117.8, 1 17.0, 111.2, 101.3, 85.8, 79.0, 74.7, 70.5, 61.4 |
Açıklama (Kütle Spektrometresi) |
sıvı kromatografi kütle spektrometresi (LCMS), spektrum |
Spektrum |
sıvı kromatografi kütle spektrometresi (LCMS), spektrum |
LCMS (Sıvı kromatografisi kütle spektrometresi) |
Sentez Yolu (ROS)
Koşullar | Yol ver |
Tert-butilmagnezyum klorür ile 0 - 40 ° C'de tetrahidrofuran içinde; 2 saat boyunca; Deneysel prosedür Hazırlama işlemi: 1.50 g formül (I-1) 'e ait bir nükleosid bileşiği, yuvarlak tabanlı bir şişeye, 200 mL tetrahidrofuran ve 2.47 g formül (F)' ye ait aktif fosfat, bir buz banyosunda 0 ° C'ye kadar soğutulur. , Karıştırma altında yavaşça 10 mL tert-butil magnezyum klorür çözeltisi (1.0M tetrahidrofuran çözeltisi) ilave edin. Damla damla ilavesinin tamamlanmasından sonra, sıcaklık 40 ° C'ye yükseltildi ve reaksiyon 2 saat sürdürüldü. Reaksiyondan sonra reaksiyon çözeltisi, indirgenmiş basınç altında konsantre edildi; Konsantre, 200 mL diklorometana ilave edildi ve iki kez 50 mL doymuş sodyum klorit çözeltisi ile yıkandı. Organik faz, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutuldu ve indirgenmiş basınç altında konsantre edildi. Konsantre edilen tortu, bir yıkama sıvısı olarak bir etil asetat / petrol eter = 1/1 karışımı kullanılarak silis jel kolon kromatografisiyle ayrıldı. 1.58 g formül (I-6) bileşiği elde edildi ve hesaplanan verim,% 52 idi. . | %52 |
Aşama # 1: (2R, 3R, 4S, 5R) -2- (4-aminopirrolo [1,2-f] [1,2,4] triazin-7-il) -3,4-dihidroksi-5- ( hidroksimetil) tert-butilmagnezyum klorür ile tetrahidrofuran-2-karbonitril 20 ° C'deki tetrahidrofuranda; 0.5 saat; Buzla soğutma; Aşama # 2: siklopentil ((perflorofenoksi) (fenoksi) fosforil) -L-alaninat 20 ° C'de tetrahidrofuranda; 24 saat boyunca; | %23 |
Aşama # 1: (2R, 3R, 4S, 5R) -2- (4-aminopirrolo [1,2-f] [1,2,4] triazin-7-il) -3,4-dihidroksi-5- ( hidroksimetil) tert-butilmagnezyum klorür ile tetrahidrofuran-2-karbonitril 20 ° C'deki tetrahidrofuranda; 0.5 saat; Buzla soğutma; Aşama # 2: siklopentil ((perflorofenoksi) (fenoksi) fosforil) -L-alaninat 20 ° C'de tetrahidrofuranda; 24.05 saat boyunca; Deneysel prosedür Bileşik 1 (100 mg, 0.34 mmol), THF (2 mL) içerisinde çözündürüldü ve buzlu su banyosu altında soğutuldu. Daha sonra yavaşça damla damla İM t-BuMgCl (1 mL, 0.52 mmol) ilave edildi. Nihai karışım, oda sıcaklığında 0.77 dakika karıştırıldı. Daha sonra THF (30 mL) içerisinde bileşik K (W2012075140, 247 mg, 0.52 mmol), 2 dakika boyunca ilave edildi ve nihai karışım, oda sıcaklığında 5 saat karıştırıldı, EtOAc ile seyreltildi, buzlu su banyosu altında soğutuldu, aq NaHCO ile işlemden geçirildi3 (2 mL), brin ile yıkandı, sodyum sülfat ile kurutuldu ve vakumla konsantre edildi. Elde edilen karışım silika jel kolon kromatografisi (DCM içinde% 0 ila% 20 MeOH) ve prep-HPLC (su içinde% 10 ila 80 asetonitril) ile saflaştırılarak örnek 28 (47 mg, 23: 27 bir diastereomer karışımı olarak% 1) ). 'H NMR (1 MHz, CD3OD) δ 7.85 (s, 1H), 7.33-7.22 (m, 2H), 7.14 (tdd, J = 7.6, 2.1, 1.1 Hz, 3H), 6.95-6.87 (m, 2H), 5.13-5.00 (m, 1H), 4.78 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 4.48-4.35 (m, 2H), 4.30 (ddd, J = 10.6, 5.7, 3.6 Hz, 1H), 4.19 (t, J = 5.4 Hz, 1H ), 3.78 (dq, J = 9.2, 7.1 Hz, 1 H), 1.81 (dtd, J = 12.5, 5.9, 2.4 Hz, 2H), 1.74-1.49 (m, 6H), 1.21 (dd, J = 7.1, 1.2 Hz, 3H). MS m / z = 587 (Ml)+ | %29 |
Aşama # 1: (2R, 3R, 4S, 5R) -2- (4-aminopirrolo [1,2-f] [1,2,4] triazin-7-il) -3,4-dihidroksi-5- ( hidroksimetil) tert-butilmagnezyum klorür ile tetrahidrofuran-2-karbonitril 20 ° C'deki tetrahidrofuranda; 0.5 saat; Buzla soğutma; Aşama # 2: siklopentil ((perflorofenoksi) (fenoksi) fosforil) -L-alaninat 20 ° C'de tetrahidrofuranda; 24 saat boyunca; |
Güvenlik ve Tehlikeler
Piktogram (lar) | Kullanılabilir veriler yok |
işaret | Kullanılabilir veriler yok |
GHS Tehlike İfadeleri | Kullanılabilir veriler yok [Uyarı Su ortamı için tehlikelidir, uzun vadeli tehlike] Bilgi kirliliklere, katkı maddelerine ve diğer faktörlere bağlı olarak bildirimler arasında değişebilir. |
Önlem İfadesi Kodları | Kullanılabilir veriler yok (Her P koduna karşılık gelen ifade, GHS Sınıflandırması sayfa.) |
diğer Veri
Transfer | Tehlikeli mal değildir |
Oda sıcaklığı altında ve ışıktan uzak | |
HS Kodu | 294200 |
Depolama | Oda sıcaklığı altında ve ışıktan uzak |
Raf Ömrü | 1 yıl |
Piyasa Fiyatı | USD |
İlaç benzerliği | |
Lipinski kuralları bileşeni | |
Moleküler Ağırlık | 291.266 |
günlükP | -1.616 |
HBA | 9 |
HBD | 4 |
Eşleşen Lipinski Kuralları | 4 |
Veber kuralları bileşeni | |
Polar Yüzey Alanı (PSA) | 149.92 |
Dönebilir Bağ (RotB) | 2 |
Eşleşen Veber Kuralları | 1 |
biyoaktivitesi |
In vitro: Etkinlik |
Nicel Sonuçlar |
pX | Parametre | Değer (kalite) | Değer (miktar) | birim | Hücre | Doz | Efekt |
7.28 | inhibisyon oranı | 100 | CRFK hücre hattı | 1 μM | Antisiytopatik | ||
6.74 | EC50 (viral titre azalması) | 0.18 | iM | hava yolu epitel hücresi | antiviral ajan | ||
6.66 | IC50 | 0.22 | iM | HAEC hücre hattı | antiviral ajan | ||
6.32 | EC50 (Virüs kaynaklı sitopatik etki) | = | 0.48 | iM | HEp-2 hücre hattı | antiviral ajan | |
6 | IC50 | 1000 | nM | HeLa hücre hattı | antifungal ajan | ||
5.77 | EC50 (Virüs çoğaltma) | = | 1.71 | iM | Vero hücre hattı | antiviral ajan | |
5.28 | IC90 | > | 47 | iM | Vero hücre hattı | 0.047 - 47 μM | Antisiytopatik |
4.55 | EC50 (Virüs çoğaltma) | = | 27.9 | iM | MDCK hücre hattı | antiviral ajan | |
1 | CC50 (sitotoksik konsantrasyon) (Hücre büyümesi) | > | 89 | iM | Huh-7 hücre hattı | sitotoksik |
İn vitro: Hayvan Modeli |
Nicel Sonuçlar |
Parametre | Değer (kalite) | Biyolojik Türler | Hayvan Modeli | Doz | Dozlama rejimi | Efekt |
lenfosit sayısında artış | Aktif | kedi | deneysel peritonit | 2-5 mg / kg | tekrarlanan | antiviral ajan |
vücut ısısında azalma | Aktif | kedi | deneysel peritonit | 2-5 mg / kg | tekrarlanan | antiviral ajan |
Metabolizma |
Nicel Sonuçlar |
pX | Parametre | Değer (miktar) | birim | Hücre | Doz |
6 | konsantrasyon (parametre) | 1 | iM | CRFK hücre hattı | 1 mikrona |
farmakokinetik |
Nicel Sonuçlar |
pX | Parametre | Değer (miktar) | birim | Doz |
6.1 | konsantrasyon (parametre) | 0.8 - 2.8 | iM | 10 mg / kg ' |
5.62 | konsantrasyon (parametre) | 2.4 - 4.3 | iM | 10 mg / kg ' |
5.1 | konsantrasyon (parametre) | 8 - 20 | iM | 5 mg / kg ' |
4.96 | konsantrasyon (parametre) | 11 - 12.8 | iM | 5 mg / kg ' |
AUC | 38.9 | umol * h / L | 10 mg / kg ' | |
AUC | 43.8 | umol * h / L | 5 mg / kg ' | |
konsantrasyon (parametre) | 5 mg / kg ' | |||
konsantrasyon (parametre) | 5 mg / kg ' |
Toksisite / Güvenlik Farmakolojisi |
Nicel Sonuçlar |
pX | Parametre | Değer (kalite) | Değer (miktar) | birim | Hücre | Efekt |
1 | CC50 (sitotoksik konsantrasyon) (Hücre büyümesi) | > | 30 | iM | Vero C1008 hücre hattı | sitotoksik |
1 | CC50 (sitotoksik konsantrasyon) (Hücre büyümesi) | > | 30 | iM | MRC-5 hücre hattı | sitotoksik |
1 | CC50 (sitotoksik konsantrasyon) | > | 57 | iM | MT-4 hücre hattı | sitotoksik |
1 | CC50 (sitotoksik konsantrasyon) | > | 88 | iM | Huh-7-HCV genotip 1b (Con 1) replikon hücre hattı | sitotoksik |
1 | inhibisyon oranı | > | 100 | iM | HEp-2 hücre hattı | sitotoksik |
1 | inhibisyon oranı | > | 100 | iM | Calu-3 hücre çizgisi | sitotoksik |
1 | CC50 (sitotoksik konsantrasyon) | > | 300 | iM | SR-CDF1 DBT hücre hattı | sitotoksik |
1 | IC50 | > | 1060 | iM | CRFK hücre hattı | sitotoksik |
1 | toksisite oranı | Aktif değil |
Desen Kullan |
EVO984 CAS #: 1191237-69-0 aynı zamanda İlaç olarak da |
EVO984 CAS #: 1191237-69-0 kedi Coronavirus enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanın |
kedi enterik koronavirüsü (FECV) |
kedi bulaşıcı peritonit virüsü (FIPV) |
İlgili Kimyasallar
Reaktif Satın Al | |
Reaktif tedarikçisi yok mu? | Hızlı soruşturma gönder ChemWhat |
Burada bir reaktif tedarikçisi olarak listelenmek ister misiniz? (Ücretli hizmet) | İletişim için burayı tıklayın ChemWhat |
Onaylı Üreticiler | |
Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
Onaylı bir üretici olarak listelenmek ister misiniz (Onay gerektirir)? | Lütfen indirin ve doldurun Airdrop Form ve geri gönder [e-posta korumalı] |
Diğer Yardımlar İçin Bize Ulaşın | |
Diğer bilgi veya hizmetler için bizimle iletişime geçin | İletişim için burayı tıklayın ChemWhat |