Resmi Tam Adı |
Rekombinant İnsan Tümörü Nekroz Faktörü-alfa/TNFSF2, Varyant (rHuTNF-alfa/TNFSF2, Varyant) |
sıra |
|
Amino Asit Dizisi |
MRKRKPVAHV VANPQAEGQL QWLNRRANAL LANGVELRDN QLVVPSEGLY LIYSQVLFKG QGCPSTHVLL THTISRIAVS YQTKVNLLSA IKSPCQRETP EGAEAKPWYE PIYLGGVFQL EKGDRLSAEI NRPDYLDFAE SGQVYFGIA |
Eşanlamlılar |
Tümör Nekroz Faktörü, TNFSF2, Cachectin, Farklılaşma indükleyici faktör (DIF), Nekrosin, Sitotoksin |
Erişim numarası |
P01375 |
gen kimliği |
7124 |
Özet |
TNF-alfa'nın güçlü antitümör aktivitesinin klinik kullanımı, limited ateş, doz sınırlayıcı hipotansiyon, hepatotoksisite, intravasküler tromboz ve kanama gibi proinflamatuar yan etkilerle. Düşük sistemik toksisiteye sahip klinik olarak uygulanabilir TNF-alfamutantları tasarlamak yoğun bir farmakolojik ilgi olmuştur. Sıçangil TNF-R55'e bağlanan, ancak sıçangil TNF-R75'e bağlanmayan insan TNF-alfası, her iki sıçangil TNF reseptörüne bağlanan sıçangil TNF-alfa ile karşılaştırıldığında, farelerde korunan antitümör aktivite ve azaltılmış sistemik toksisite sergiler. Bu sonuçlara dayanarak, TNF-R55'e seçici olarak bağlanan birçok TNF-alfamutantı tasarlanmıştır. Bu mutantlar, in vitro olarak tümör hücre hatları üzerinde sitotoksik aktiviteler sergilediler ve in vivo olarak daha düşük sistemik toksisite sergilediler. |
Kaynak |
Escherichia koli. |
Moleküler Ağırlık |
Yaklaşık 16.9 kDa, 151 amino asit içeren tek bir glikosile edilmemiş polipeptit zinciri. Yabani tip ile karşılaştırıldığında, rHuTNF-a Varyantı, aa 1-7'den bir amino asit dizisi (aa) silinmesine sahiptir ve aşağıdaki aa ikameleri Arg8, Lys9, Arg10 ve Phe157'nin daha fazla aktiviteye sahip olduğu ve daha az inflamatuar tarafı olduğu kanıtlanmıştır. in vivo etki. |
Biyolojik aktivite |
Standartla karşılaştırıldığında tamamen biyolojik olarak aktif. Murin L50 hücreleri kullanılarak yapılan bir sitotoksisite tahlili ile belirlenen ED929 0.01 ng/ml'den azdır ve aktinomisin D varlığında > 1.0 x 107 IU/mg spesifik aktiviteye karşılık gelir. |
Görünüm |
Steril filtrelenmiş beyaz liyofilize (dondurularak kurutulmuş) toz. |
formülasyon |
PBS, pH 0.2 içinde 7.0 um filtrelenmiş konsantre bir çözeltiden liyofilize edildi. |
endotoksin |
1 EU/ug'den az rHu TNF-a/TNFSF2, Varyant LAL yöntemiyle belirlenir. |
Yeniden yapılandırma |
İçeriği dibe getirmek için açmadan önce bu flakonun kısa bir süre santrifüj edilmesini öneririz. 0.1-0.1 mg/mL konsantrasyona kadar %1.0 BSA içeren steril damıtılmış su veya sulu tampon içinde sulandırın. Stok çözeltiler, çalışan kısımlara bölünmeli ve ≤ -20 °C'de saklanmalıdır. Uygun tamponlu solüsyonlarda daha fazla seyreltme yapılmalıdır. |
Kararlılık ve Depolama |
Manuel buz çözme dondurucusu kullanın ve tekrarlanan dondurma-çözülme döngülerinden kaçının.- Alındığı tarihten itibaren 12 ay, tedarik edildiği gibi -20 ila -70 °C.- Sulandırıldıktan sonra steril koşullar altında 1 ay, 2 ila 8 °C.- 3 ay, Sulandırıldıktan sonra steril koşullar altında -20 ila -70 °C. |
Referanslar |
|
SDS-SAYFA |
|
Güvenlik Bilgi Formu (SDS) İndir |
İndirmek için tıklayınız |
Teknik Veri Sayfası (TDS) İndir |
İndirmek için tıklayınız |